电动自行车UL认证办理

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电动自行车UL认证办理

一、什么是产品质检报告
所谓质检报告，就是针对产品进行的安全和性能检测顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台，或者是供消费者参考标准，根据三级标准（国家标准、部颁标准和企业自己的标准），进行质量评定，作出基本评价，分析质量合格或不合格的原因。

二、质检报告办理流程：
步：申请受理
收到符合要求的申请后，认证机构向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有关文件和资料。
同时，认证机构发送有关收费和通知。
申请人按要求将资料提供到认证机构。
申请人付费后，按要求填写付款凭证。
产品质检报告
第二步：资料审查
在资料审查阶段，产品认证工程师需对申请进行单元划分。
单元划分后，若需要进行样品测试，产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知，同时，通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。

第三步：样品接收
样品由申请人直接送达的检测机构。
申请人付费后，按照要求填写付款凭证。
检测机构对收取的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改后填写样品验收报告。
样品验收后，检测机构填写样品检测进度表报认证机构。
认证机构收到样品检测进度后，在确认申请人相关费用付清后，向申请人发出正式受理通知，向检测机构发出检测任务书，样品测试正式开始。

第四步：样品检测
企业在型式试验阶段应作的工作为：送试验样品、需要的零部件及技术资料，了解试验进度，如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。
样品测试结束后，检测机构填写样品测试结果通知。
检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。

三、产品质检报告如何查看
产品质检报告不仅是流通领域质量管理过程中的手续，也是许多消费者判定产品质量的重要依据，面对性较强的质检报告，一般消费者很难透过复杂的数据内容，准确地把握产品的质量信息。

查看标志认证图章是确认质检报告效力和可信度的第二步，也是关键的一步，根据国家实验室认证管理工作的相关规定，实验室只有经过标准、规范的计量认证和质量认证之后，其出具的质检报告才能具备法定意义上的质量证明作用。

化妆品MSDS报告
MSDS (Material Safety Data Sheet)即化学品安全说明书，亦可译为化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书。是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性（如PH值，闪点，易燃度，反应活性等）以及对使用者的健康（如致癌，致畸等）可能产生的危害的一份文件。在欧洲国家，MSDS也被称为安全技术/数据说明书 SDS(Safety Data sheet)。 国际标准化组织 （ISO）11014采用SDS术语，然而美国、加拿大，澳洲以及亚洲许多国家则采用MSDS术语。


　　MSDS简要说明了一种化学品对人类健康和环境的危害性并提供如何安全搬运、贮存和使用该化学品的信息。作为提供给用户的一项服务，生产企业应随化学商品向用户提供安全说明书，使用户明了化学品的有关危害，使用时能主动进行防护，起到减少职业危害和预防化学事故的作用。目前美国、日本、欧盟等发达国家已经普遍建立并实行了MSDS制度，要求危险化学品的生产厂家在销售、运输或出口其产品时，同时提供一份该产品的安全说明书。
　
1，MSDS是否需要认证？
　 事实上MSDS并不是在认证的范畴，MSDS是一份产品的安全技术说明书或称为物质安全数据表，它跟产品的使用说明书更为相似，那么这里说的是指的什么呢？这里的是指制定编写MSDS报告时需要参照的法规或者标依据的国家或部门！

　 2，厂家或企业在委托机构办理MSDS的时候是否需要送样检测？
　 一般情况下不需要送样检测，但是需要厂家或者企业委托人的配合，委托单位需要提供产品的成分配比以及其他必要的基本信息，制作MSDS的时候需要根据相关国家的法规或标准进行评估，在特殊情况下可对产品进行检测以获得法规规定或者产品客户所要的报告数据

　 3，MSDS报告的有效期
　 在相应法律法规没有变更的前提下，只要产品相同，出口到同一个国家或者MSDS法规标准等同的国家报告同样可用

　 4，非危险化学品还需要MSDS吗？
　 材料一般情况下指的是具有很低的通常意义下的毒性，不易燃并且活性低。如果你可以很安全的用火炬点它们，用锤子砸它们，用勺子吃它们，那么它们确实不需要MSDS。 我们对于世界的认识是逐步加深，逐步修正的。很多材料在经过多年的使用后才被人们发现其潜在的影响，而这些影响很有可能是不可逆转的毒性对人体的影响，很多药物的副作用就是如此。非要等到危害被发现时，相应的政策出台后，我们才对其进行相应的防护吗？所以我们提倡所有化工品都配备MSDS，并且需要随着人们对其的深入研究发现而对其MSDS进行相应的修订升级。 各国关于化学产品安全管理的法律法规都是随时根据科研发现的深入而进行修订的，那您何必等到新版的法律法规出台后再手忙脚乱的制定MSDS呢？

　 5，生产厂家自己编写MSDS，不行吗？
　 MSDS是应产品进口国的法律规定与要求编写的。编写时，要考虑到各国，甚至美国的各州，对化学产品管理的法律法规要求的不同。而这些差异造成了对进口化学品的MSDS编写要求不一致。这也是生产企业自己编写MSDS的*大的难点之一，且不说MSDS编写人才在国内的匮乏，就是每个编写人员也不都是熟悉各进口国法律和国际通用规则的，而且也不是每个编写者都能找到并使用性法律检索数据库。生产厂家如想自己编制MSDS，需要培养人才，费时费力不说，还难以所编写MSDS的规范性和准确性。而且，当产品扩大市场到一个新的国家时，MSDS编写人员还要再去熟识这个国家关于化学品安全管理的法律法规。从经济效益和收益两个方面考虑，生产厂家自己编写MSDS并不合适。

　 6，关于MSDS有效期的说法
　 MSDS没有明确的有效期，除非出现以下情况，则需要对相关信息进行更新：
　　1. MSDS针对的产品的成分发生变化；
　　2. MSDS制定的法规依据有所变更；
　　3. MSDS针对物质的毒性有新的认识，比如原来认为没有致癌性的物质，现在认为具有致癌性了，因此导致分类标签变化。

UL认证介绍
UL是一个立的、非营利的、为公共安全做试验的机构。UL始建于1894年，初始阶段UL主要靠防火保险部门提供资金维持运作，直到1916年，UL才完全自立。经过近的发展，UL已成为具有世界度的认证机构，其自身具有一整套严密的组织管理体制、标准开发和产品认证程序。UL由一个有安全、官员、消费者、教育界、公用事业、保险业及标准部门的代表组成理事会管理，日常工作由总裁、副总裁处理。目前，UL在美国本土有五个实验室，总部设在芝加哥北部的Northbrook镇，同时在中国台湾和中国香港分别设立了相应的实验室。UL是英文保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简写。UL安全试验所是美国有的，也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个立的、非营利的、为公共安全做试验的机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。总之，它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务，目的是为市场得到具有相当安全水准的商品，为人身健康和财产安全得到作出贡献。就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言，UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。

UL认证流程

我们是UL 免目击实验室，意思是不用UL工程师到我们实验室看测试，我们实验室两周出报告，提交到UL，然后安排验厂，通过即可取证。从你提交完整资料开始这个周期约一个月。
如果还有什么需要了解可看我个人信息联系到我。

UL认证 - 认证流程
UL认证流程产品申请ul标志包括五个步骤：
1、申请人递交有关公司及产品资料
书面申请：您应以书面方式要求UL公司对贵公司的产品进行检测。
公司资料：用中英文提供以下单位详细准确的名称、地址、联络人、邮政编码、电话及传真。
（1）申请公司：提出产品检测申请并负责全部工程服务费用的公司
（2）列名公司：在UL公司出版的各种产品目录列称的公司
（3）生产工厂：产品的制造者和生产者。
产品资料：产品的资料应以英文提供。确定您的产品是否属于UL检测的范围，可向UL腾安cap实验室咨询。
（1）产品的名称：提供产品的全称。
（2）产品型号：详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等。
（3）产品预定的用途：例如：家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等。
（4）零件表：详列组成产品的零部件及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称。对于绝缘材料，请提供原材料名称，例如：GE Polycarbonate,lexan Type 104。当零部件已获得UL认证或认或，请证明该零部件的具体型号，并注明其UL档案号码。
（5）电性能：对于电子电器类产品。提供电原理图（线路图）、电性能表。
（6）结构图：对于大多数产品，需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等。
（7）产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。
2、人根据所提供的产品资料作出决定
当产品资料时，UL的工程师根据资料作出下列决定：实验所依据的UL标准、测试的工程费用、测试的时间、样品数量等，以书面方式通知您，并将正式的申请表及跟踪服务协议书寄给贵公司。申请表中注明了费用限额，是UL根据检测项目而估算的工程费用，没有贵公司的书面授权，该费用限额是不能被超过的。
3、申请公司汇款、寄回申请表及样品
UL认证书申请人在申请表及跟踪服务协议书上签名，并将表格寄返UL公司，同时，通过银行汇款，在邮局或以特快专递方式寄出样品，请对送验的样
品进行适当的说明（如名称、型号）。申请表及样品请分开寄送。对于每一个申请项目，UL会的项目号码（Project
No.）在汇款、寄样品及申请表时注明项目号码、申请公司名称，以便于UL查收。
4、产品检测
收到贵公司签署的申请表、汇款、实验样品后，UL将通知您该实验计划完成的时间。产品检测一般在美国的UL实验室进行，UL也可接受经过审核的参与第三方测试数据。实验样品将根据您的要求被寄还或销毁。
如果产品检测结果符合UL标准要求，UL公司会发出检测合格报告和跟踪服务细则（FollowUp Service
Proccdure)检测报告将详述测试情况、样品达到的指标、产品结构及适合该产品使用的安全标志等。在跟踪服务细则中包括了对产品的描述和对UL区域
检查员的指导说明。检测报告的一份副本寄发给申请公司，跟踪服务细则的一份副本寄发给每个生产工厂。
5、申请人获得授权使用ul标志
在中国的UL区域检查员联系生产工厂进行工厂检查(initial Production Inspection
.IPI)，检查员检查您们的产品及其零部件在生产线和仓库存仓的情况，以确认产品结构和零件是否与跟踪服务细则一致，如果细则中要求，区域检查员还会进
行目击实验，当检查结果符合要求时，申请人获得授权使用UL标志。



UL认证标志

在产品上或和产品相关地使用UL的列名、分级、认可标记是UL的用来区分在UL跟踪检验服务下生产的产品的方法。某一公司的名字在UL的产品目录上出现，并不表示该公司的所在产品都是UL列名、分级或认可的，只有那些带有UL标记的产品才能认为是在UL跟踪检验服务下生产的产品。


针对UL不同的服务种类，UL标记可以分为三在类，分别是列名、分级和认可标记，这些标记重要的组成部分就是UL的图案符号，这些符号都是UL的注册商标。三种符号分别用于三种不同服务的产品上，不能混用，否则可认为是假冒产品。由于分级标记在我国比较少见，因而下面只介绍列名和认可两种标记。UL的服务不仅依据美国UL标准，也依据加拿大标准（C-UL），由此，UL标记也分为用于UL产品和C-UL产品以及两者都满足三种，
注意：在2008年1月之前，对于同时为UL和C-UL列名或认可的产品，可以同时加贴UL和C-UL标记，但到2008年，则使用上表中第三列的标记。
“检验细则”中说明了那一种的标志是您被准许使用的，还有这个标志是应当置附在产品的那一个位置。这个标志仅在制造厂商符合“检验细则”的规定和“跟踪检验服务协议”的条款的情况下才可以使用的。（第2款）除非您得到“检验细则”的准许，UL的标志不能以任何的方式使用在产品或包装上。（第3款）。


如果您的产品是在UL的一种服务之下，而且符合UL的要求，UL则准许您在您的或宣传的广告中引用UL的标志和U的名字，但是此引用不可以造成引导大众产生不实的印象。一个简单的引用说产品是“Listed By UL”或“Recognized By UL”，或者是UL标志的图样，均属恰当，视其所属的服务类别而定；您所使用的产品标志的词句应和"检验细则"里所陈述的符合。当您的产品是属于UL的分类服务之时，在您的广告中关系到UL的参考词句则引述整个产品分类标志的全文，就如“检验细则”中所陈述的一样。因为UL也许会要求您更改宣传或广告中不恰当的地方，所以您好能事先与您的UL检验代表联系，通知他您所打算引用UL标志或名字的方式。如此可以避免误解，同时也可以避免在UL认为广告中引用不当，而撤销宣传和广告所造成的浪费。（第4款）。

化妆品检测法规背景
2015年12月23日，《化妆品安全技术规范》（2015年版）经化妆品标准全体会议审议通过，于国家食药局官网发布，并要求自2016年12月1日起实施。
新版化妆品安全技术规范中对限制物质的要求明显严于《2007版化妆品卫生规范》，对产品中铅、砷的残留分别从原来的40 mg/kg、10 mg/kg，调整为10 mg/kg、2 mg/kg，与欧盟相关规定保持一致（汞≤ 1 mg/kg，铅≤ 10 mg/kg，砷≤ 2 mg/kg），且严于美国相关规定（汞≤ 1 mg/kg，铅≤ 20 mg/kg，砷≤ 3 mg/kg）；增加镉指标，要求其含量不得大于5 mg/kg；根据国家食品药品监督管理总局规范性技术文件的要求，明确增加了2种有害物质的要求，分别为二噁烷不超过30mg/kg，石棉为不得检出。
2016年6月1日，国家食品药品管理监督总局发布了2016年第108号公告，就实施《规范》有关事宜进行了公告，2015版《化妆品安全技术规范 》中微生物及有害物质限值如下表：
表1化妆品中微生物指标限值
微生物指标 限值 备注
菌落总数（CFU/g或CFU/ml）
≤500 眼部化妆品、口唇化妆品和儿童化妆品
≤1000 其他化妆品
霉菌和酵母菌总数（CFU/g或CFU/ml） ≤100
耐热大肠菌群/g（或ml） 不得检出
金黄色葡萄球菌/g（或ml） 不得检出
铜绿假单胞菌/g（或ml） 不得检出

表2化妆品中有害物质限值
有害物质 限值（mg/kg） 备注
汞 1 含有机汞防腐剂的眼部化妆品除外
铅 10
砷 2
镉 5
甲醇 2000
二噁烷 30
石棉 不得检出

中认国际检测化妆品检测项目列举
风险物质检测：
在《2015版化妆品安全技术规范》的3.3.1中提出，化妆品应需要安全性风险评估；在3.2.1也指明不得使用禁限用物质，技术上无法避免的带入的，有满足，无要有安全性风险评估。化妆品安全性风险评估已经成为众多化妆品企业规避有害物质风险的重要手段，在进行风险评估的过程中，由于部分物质的存在可能导致相关在生产、加工甚至运输过程中产生禁限用物质，在这种情况下，就需要进行相关的风险物质检测，只有检测结果符合相关的安全要求，才可确认该产品的安全性。
常见风险物质检测举例：
产品中存在的物质 需要检测的风险物质
苯氧乙醇 苯酚
直接压榨而得的植物成分 农残
以二甘醇作为原料合成的成分，含有（-CH2O-）单体的聚合物 二甘醇
以环氧乙烷作为原料合成的成分，含有（-CH2O-）单体的聚合物 二噁烷

其他常规检测项目
项目类别 常检项目
微生物污染测试 菌落总数、霉菌和酵母菌总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等
微生物限度测试
有害物质测试 铅、砷、汞、镉、甲醇、二噁烷、石棉等
限用物质分析 糖皮质激素：地塞米松、曲安奈德、泼尼松等41项
性激素：雌二醇、雌三醇、雌素酮、睾酮、甲基睾酮、乙烯雌酚、孕酮
抗生素：氯霉素、四环素、金霉素、甲硝唑、盐酸多西环素、二水土霉素、盐酸美满霉素
塑化剂：邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二正丙酯（DPP）、邻苯二甲酸二正丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二正戊酯（DAP）等
染发剂：P-苯二胺、O-苯二胺、m-苯二胺、m-氨基苯酚、p-氨基苯酚、甲苯2,5-二胺等
着色剂：酸性黄36、颜料橙5、颜料红53:1、
防腐测试 防腐剂含量：卡松、苯氧乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯、对羟基苯甲酸异丙酯。 防腐挑战：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、黑曲霉、白色念珠菌。
毒理学测试 急性皮肤刺激，多次皮肤刺激，急性眼刺激，皮肤光毒，皮肤变态试验等