工业隔离式双扉洗脱机设计,隔离式洗脱机

工业隔离式双扉洗脱机设计,隔离式洗脱机
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价格 168000
起批量 ≥ 1件
供应商 扬州涤邦机械设备有限公司
所在地 扬州市江都区浦头镇东元工业园区
于泽常

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11年

扬州涤邦机械设备有限公司
  • 注册城市:江苏 扬州
  • 企业类型:贸易型
  • 主营地区:沈阳五洲城酒店用品市场
  • 成立时间:2011-04-14
  • 资质认证: 个人身份已认证 营业执照已认证 天眼查已认证 手机已认证 微信已认证
“工业隔离式双扉洗脱机设计,隔离式洗脱机”详细信息
基本参数
联系人
于泽常
手机
13804044132
面向地区
产品名称
隔离式双扉洗脱机,卫生隔离式洗衣机,隔离式双扉洗衣机,隔离式洗脱机
关键词
工业隔离式双扉洗脱机,隔离式双扉洗脱机设计,生产隔离式双扉洗脱机,隔离式双扉洗脱机功能
微信号
13804044132
适用范围
医用
样式
蒸气式
价格
¥168000

工业隔离式双扉洗脱机设计,隔离式洗脱机

WS/T 508《医院医用织物洗涤消毒技术规范》于2016年颁布,其主要要求内容包括:

二区三通道:

• 脏污区与清洁区之间设置的全封闭式、实质性隔断,两区之间空气不能对流。

• 脏污进入通道(含传染品进入通道),清洁品发货通道,人员进出通道。

分类与分区处理:

• 床品,工服,手术服(棉质)等常规医用织物采用洗衣龙或隔离式洗脱机处理;

• 婴幼儿,产科等零星纺织品,单的隔离洗脱机处理;

• 传染品、地拖抹布类,立封闭区域用隔离洗脱机处理;

• 洁区同样做相对隔离分类、分区整理。

流程和路径:

• 工作流程应由污到洁,不交叉、不逆行。

• 合理设计,注重效率流程,感控流程,管理流程建设。

国家发布的《医疗消毒供应中心管理规范(试行)》中,将医疗消毒供应中心确定为立设置的医疗机构,不包括医疗机构内部设置的消毒供应中心、消毒供应室和面向医疗器材生产经营企业的消毒供应机构。医疗消毒供应中心主要承担医疗机构可重复使用的诊疗器械、器具、洁净手术衣、手术盖单等物品清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应,并开展处理过程的质量控制,出具监测和检测结果,实现全程可追溯,质量;需严格按照《医疗机构消毒技术规范》有关规定,加强对特殊感染复用器械的回收、运输、储存、处理相关管理;应当按照《传染病防治法》、《医疗废物管理条例》、《消毒管理办法》和《医疗机构水污染物排放标准GB 18466》对产生的污水进行严格无害化处理。

环境物体表面清洁与消毒遵循原则:严格遵循《医院消毒卫生标准》(GB 15982-2012)《普 通物体表面消毒剂通用要求》(GB 27952-2020)《医疗机构 消毒技术规范》(WS仃367-2016)《医疗机构环境表面清洁 与消毒管理规范》(WS/T 512-2012)《关于全面开展环 境卫生和消毒工作的通知》(联防联控机制综发〔2020) 195 号)等文件要求。

感染防控要点:加强日常环境物体表面清洁和消毒工作,消除污染的环境物体表面的传播隐患。保持环境清洁、整齐。

物体表面擦拭宜釆用有效消毒湿巾,也可使用超细纤维抹布;地面清洁消毒宜使用超细纤维地布;清洁工具做到分区使用(如釆用机械热力清洗消毒的可统一使用),保持清洁工具清洁与干燥,宜集中机械热力清洗、消毒与干燥。使用过的或污染的保洁工具未经有效复用处理,不得用于下一个患者区域或诊疗环境,防止发生病原微生物交叉污染。

WS/T 508-2016《医院医用织物洗涤消毒技术规范》中4.4节明确规定:

1、医用织物洗涤、消毒、烘干、熨烫等用品与设备应满足工作需要。

2、洗涤用水的卫生质量应符合GB5749要求。

3、洗涤和烘干设备应选用经国家检测合格、有加热功能的洗涤和烘干设备。

4、宜选择卫生隔离式洗涤烘干设备。

5、洗涤剂、消毒剂及消毒器械应符合国家有关规定。

根据规范要求,医院对于感染性织物的洗涤,推荐采用卫生隔离式洗涤设备;对于清洁织物卫生质量的检查指标明确、量化;明确医用织物洗涤消毒流程要求,由污到洁顺利通过,不得逆行。

期间,作为医院后勤保障系统院感防控的重要环节,医疗洗涤标准规范及洗涤品质当仁不让被推至医护防疫的一线,隔离式洗脱设备也因此成为医用织物洗涤提供医院后勤保障的关注焦点,医洗机构的规范化进程必将进一步加快。

在2018年06月11日国家医政医管局下发的《关于印发医疗消毒供应中心等三类医疗机构基本标准和管理规范(试行)的通知》(国卫医发﹝2018﹞11号)文件中《医疗消毒供应中心基本标准(试行)》对于软器械的定义:可阻水、阻菌、透气的手术衣、手术盖单等,可穿戴、折叠的具有双向防护功能的符合手术器械分类目录的感染控制器械,不含普通医用纺织品。

2017年09月04日,国家药品监督管理局发的“总局关于发布医疗器械分类目录的公告(2017年第104号)”《医疗器械分类目录》文件中,14大类(14注输、护理和防护器械)中14-13中类(13手术室感染控制用品),14-13-01( 1手术单)中有明确定义:手术单等为Ⅱ类医疗器械;14-13-05( 05手术室用衣帽)中有明确定义:手术衣为Ⅱ类医疗器械、洁净服为Ⅰ类医疗器械。

YY/T 0506.1-2005《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分:制造厂、处理厂和产品的通用要求》中有如下定义:

手术衣的定义为:由手术人员穿着以防止感染原传播的长袍。

手术单的定义为:覆盖病人或器械以防止感染原传播的织物单。

洁净服的定义为:设计的服装,使穿衣者携带感染原的皮肤污垢通过手术室空气对手术创面的污染降至低限度,以减小伤口感染的风险。

注 :与手术室通常所穿的手术衣不 同,洁净服是用于降低 由人员造成的手术室空气污染。

通常来讲,洁净服根据各医院使用习惯的不同,还有其他名称,如:刷手衣、洗手衣、内穿衣等。

根据《WS/T 512-2016医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》要求:

用于清洁病区的清洁工具使用后应及时清洁与消毒,干燥保存,其复用处理方式包括手工清洗和机械清洗。

宜采用机械清洗、热力消毒、机械干燥、装箱备用的处理流程。

热力消毒要求A0值达到600及以上,相当于80℃持续时间10min,90℃持续时间1min,或者93℃持续时间30s。

WS/T 508-2016《医用织物洗涤消毒技术规范》、WS/T 512-2016《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》 建议,地巾布巾宜单洗涤、消毒,宜选择热洗涤方法。

因此,医疗机构应在规范指导下建立织物清洗消毒中心,尤其是集中处理病区环境清洁所使用各类清洁工具的地巾布巾清洗消毒中心,并按照规范要求对该处理中心进行如下布局:

二区三通道:

脏污区与清洁区完全物理隔离;

脏污进入通道(含传染品进入通道),清洁品发货通道,人员进出通道。

分类与分区处理:

传染品、地拖抹布类,立封闭区域用隔离洗脱机处理;

洁区同样做相对隔离分类、分区整理。

流程和路径:

合理设计,采用率的设备和方案;

效率流程,感控流程,管理流程建设。

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